- Læs transskription af filmen
-
Ditte har haft multipel sclerose i 11 år
Jeg kan ikke rigtigt se, hvad der ikke skulle være normalt ved mit liv. Jeg vil bare gerne have, at de behandler mig som Ditte. Mit navn er Ditte, og jeg er næsten lige fyldt 30. Det er ca. 11 år siden, at jeg fik konstateret multipel sclerose.
Sådan mærkede Ditte de første symptomer på diagnosen
Den første fornemmelse, jeg fik, var i midten af mine teenageår, hvor jeg begyndte at blive rigtig træt. Lidt ligesom en hypnose, hvor jeg ikke rigtigt kunne vågne op, og jeg kunne simpelthen ikke overskue noget. Og det var ligesom at have været hos tandlægen og blive bedøvet i min højre kind. På min 19-års fødselsdag bliver jeg vækket med fødselsdagssang. Da vi spiser morgenmad, falder jeg indover køkkenbordet. Det var, som om det bare var en kæmpe bølge, der bare ramte mig med træthed. Jeg kunne pludselig ikke tale, og så blev jeg svimmel, mistede synet og kunne ikke stå på mine ben. Et lille minut efter så var alt normalt igen.
Dagen efter da jeg starter bilen for at køre i skole, falder jeg indover rattet og kan ikke rigtig bevæge mine arme. Jeg kan igen heller ikke tale, og min tunge bliver lam. Der troede jeg, at det måske kunne være en blodprop. Så jeg går ind til mine forældre, og så ringer de til lægen, som sender mig direkte på sygehuset. Efter en uges tid kan de konkludere, at det var multipel sclerose.
De første tanker, der ramte Ditte efter diagnosticeringen
Jeg tror stadig, at jeg var så ung, da det skete, at jeg følte mig ret usårlig. Jeg skulle bare have noget behandling for det, og så kunne jeg komme hjem igen. Det var ikke før, overlægen sagde til mine forældre, at de ikke skulle være kede af det, for det behøvede ikke kun betyde kørestol og hjælpeløshed. Lige da jeg blev diagnosticeret, der var rigtig mange af mine venner, der ringede til mig og sagde: Ej, hvor er det ærgerligt, at du ender i kørestol. Ej, hvor er det frygteligt, du kun har fem år tilbage at leve i. Hvordan har du det med det? Det satte en masse tanker i gang.
De første, svære konsekvenser af diagnosen
Jeg begyndte at lide af angst, og jeg blev utrolig opmærksom på hver en lille prik og følelse i min krop. Jeg var rigtig angst i starten for, at jeg lige pludselig ikke kunne bruge mine ben, eller at jeg lige pludselig ikke kunne bruge mine arme. Jeg tror, jeg var rigtig angst for generelt det der med at være hjælpeløs. Jeg er et meget stærkt individ og meget selvstændig. Så tanken om at jeg lige pludselig skulle være en, der havde brug for hjælp eller være afhængig af andre.
Studieophold i Cairo blev et vendepunkt for Ditte
Så besluttede jeg mig for i forbindelse med mit studie at pakke min taske og flytte et halvt år til Cairo. Der fik jeg en rigtig slem allergisk reaktion på min medicin. Her gik det op for mig, at hvis det værste sker, så kan jeg alligevel ikke stille noget op. Der tror jeg bare, at der lærte jeg at indse hellere at leve end at gå og bekymre mig om, hvad der kan ske. Sådan som jeg er blevet klogere på det er, at jeg har lært at komme igennem sorgprocessen. Jeg har lært at acceptere, at det er den situation, jeg står stillet i, og så tror jeg bare, jeg har lært at kende min krop på ny og ligesom lært min sygdom at kende.
Ditte forsøger at leve et så normalt liv som muligt
Det er en følgesvend, jeg ikke kan slippe. Så jeg tror bare, det er, at tage én dag ad gangen. Jeg føler, jeg lever et tilnærmelsesvist normalt liv. Så nogle gange bliver man slået i hovedet af sclerosen, og så, gud ja, nu kan jeg ikke rigtig føle noget, eller nu er jeg super træt, og så er der nogle ting, jeg må sige nej til. Men forholdsvist, så føler jeg, at jeg lever et normalt liv. Den måde jeg får en god hverdag på med sclerose, det tror jeg er, ikke rigtig at tænke over, jeg har den, eller i hvert fald acceptere at den er der. Men ligesom skubbe den tanke væk, at der skal tages hensyn til det.
Dittes hverdag med multipel sclerose
Jeg lytter selvfølgelig efter min krop, men jeg føler også, at man bliver mere syg af at fokusere på sin sygdom. Da jeg lige var blevet diagnosticeret, var jeg meget opmærksom på det. Så der tror jeg, at jeg låste mig selv fast og begrænsede mig selv i forhold til, hvad jeg egentlig kunne. Jeg ville jo rigtig gerne være sprogofficer, men det kunne jeg ikke blive på grund af sclerose. I stedet for tog jeg nogle kurser i yoga for børn. Den vej igennem fik jeg et arbejde i en børnehave, som jeg er rigtig glad for. Sidenhen der har jeg valgt at starte mit eget yoga op med en kollega. Så udover at jeg arbejder til hverdag, så går jeg til undervisning i yoga og mindfulness. Derudover har jeg skrevet en bog om, at der er et liv alligevel på trods af sclerose. Og så rejser jeg til hver en tid.
Vær ikke urealistisk, men fokuser på livet fremfor sygdommen
Jeg kan da stadig godt blive nervøs og tænke, om jeg vil kunne gå om 10 år. Eller om jeg vil få et slemt angreb, der gør, at jeg lige pludselig ender i en kørestol. Så det kan godt være, at det er urealistisk, men jeg synes stadig også, at det er urealistisk at sige, at det behøver jeg slet ikke bekymre mig om. Så det ligger i baghovedet en gang i mellem, men det er helt klart det, jeg har valgt ikke at fokusere på.
I videoen fortæller Ditte blandt andet om, at hun har valgt, at sygdommen multipel sclerose ikke skal fylde for meget i hendes dagligdag. Videoen er sponsoreret af Roche Pharmaceuticals A/S.
Sådan håndterer Ditte livet med sclerose
Hør Dittes personlige historie om livet med diagnosen
Ditte faldt om på sin 19-års fødselsdag og mistede evnen til at tale. Taleproblemerne fortsatte nogle dage efter, og på hospitalet kunne lægen diagnosticere Ditte med multipel sclerose. Ditte udviklede efterfølgende angst, men er i dag kommet over den mentale barriere og lever et godt og indholdsrigt liv, hvor hun blandt andet forsøger at rejse, hver gang muligheden byder sig.
'Jeg vil hellere leve end at bekymre mig hele tiden'
Selvom Ditte ikke kan slippe af med sygdommen, fylder den ikke i hendes hverdag. Hun tror på, man kun bliver mere syg, hvis man fokuserer på diagnosen hele tiden. Hun har i dag lært sin krop at kende på ny, og hun har valgt at acceptere den situation, hun er blevet sat i. Ditte har desuden skrevet en bog om livet med multipel sclerose, hvor hun ønsker at informere andre om, at der er et liv alligevel på trods af sygdommen.
» Du kan finde mere information om livet med multipel sclerose på temasiden her
Sponsoreret af
